Albinisme

Wat is Albinisme?

Ontdek welk hulpmiddel het best bij deze oogaandoening past

Albinisme verwijst naar een groep van aandoeningen waarbij mensen weinig tot geen pigment in hun ogen, huid en haar hebben. Albinisme is het gevolg van erfelijk gewijzigde genen, die te weinig van het pigment “melanine” aanmaken. Afhankelijk van de hoeveelheid melanine in de ogen, kunnen verschillende soorten albinisme worden onderscheiden. Wat deze verschillende soorten gemeen hebben, is dat ze allemaal geassocieerd worden met verminderd zicht. Zichtproblemen bij albinisme worden veroorzaakt door een afwijkende ontwikkeling van de retina en abnormale zenuwverbindingen tussen de ogen en hersens.

Albinisme beïnvloedt mensen van verschillende etnische achtergronden; de mate waarin het wereldwijd voorkomt wordt geschat op 1 op 17.000.

Wat zijn de symptomen van albinisme?

Oogproblemen bij albinisme omvatten vaak:

nystagmus: spontane onwillekeurige oogbewegingen
strabismus: scheelzien of een lui oog
fotofobie: overgevoeligheid voor fel licht
bij- en verziendheid
onderontwikkeling van de optische zenuw
verkleuring van of witte ogen als gevolg van te weinig pigment

beeld van normaal zicht en albinisme

Wat kan men van albinisme verwachten?

De behandeling van albinisme richt zich voornamelijk op visuele rehabilitatie. Een operatie kan wellicht een aantal van de symptomen verlichten, zoals strabismus en nystagmus. Het zicht kan niet volledig worden hersteld, maar er zijn diverse hulpmiddelen voor albinisme beschikbaar die kunnen helpen bij het uitvoeren van een verscheidenheid aan dagelijkse taken.

Meer informatie over albinisme

Er is uitgebreide informatie beschikbaar over albinisme. Deze informatie is bedoeld om te informeren over de meest belangrijke aspecten van deze oogaandoening en is niet bedoeld als vervanging van de informatie die men van de arts of oogspecialist ontvangt. Links naar websites met meer informatie worden gegeven, alsmede informatie over hulpmiddelen die kunnen helpen wanneer er is vastgesteld dat men albinisme heeft.

Het internet biedt uitgebreide informatie over albinisme en de meeste landen hebben één of meer verenigingen of steungroepen voor mensen die albinisme hebben. Onze aanbevelingen kan men terugvinden onder de tab “Hulpmiddelen”.

Leven met Albinisme

Het besef dat het zicht is aangetast door albinisme kan moeilijk zijn om te accepteren. De wetenschap dat men niet de enige is, kan wellicht steun geven. Er zijn veel mensen in dezelfde situatie, sommige die zelf net de diagnose hebben gekregen en sommige die al jaren met Albinisme leven.

Indien men slechtziendheid ervaart als gevolg van albinisme, zijn er hulpmiddelen voor albinisme beschikbaar die kunnen helpen met de taken waar men moeite mee heeft. Deze hulpmiddelen kunnen ondersteuning geven bij taken waar men het zicht voor nodig heeft en kunnen helpen om een vol en onafhankelijk leven te blijven leiden.

Hulpmiddelen voor Albinisme

Er is uitgebreide literatuur beschikbaar over Albinisme. Het internet biedt uitgebreide informatie en de meeste landen hebben één of meer verenigingen of steungroepen voor mensen die Albinisme hebben. Onze aanbevelingen zijn:

Er zijn ook veel hulpmiddelen beschikbaar die kunnen helpen met een verscheidenheid aan dagelijkse taken indien men Albinisme heeft. Hieronder staan een aantal van deze hulpmiddelen. Voor meer informatie kan men kijken in ons productassortiment of kan men gebruik maken van onze makkelijke Keuzehulp om te zoeken en filteren op basis van de wensen.