Syndroom van Wagner

Wat is Syndroom van Wagner?

Ontdek welk hulpmiddel het best bij deze oogaandoening past

Het syndroom van Wagner is een zeldzame erfelijke afwijking die progressieve slechtziendheid tot gevolg heeft. Bij mensen met het syndroom van Wagner wordt het netvlies (het lichtdoorlatende ‘scherm’ achter in het oog) dun en raakt uiteindelijk los van het oog. Daarnaast wordt het vocht in het oog, dat normaal gesproken een gelachtige substantie heeft, dun en waterig. Vanaf de leeftijd van 30 jaar treedt vaak al staar op en de slechtziendheid wordt vanaf ongeveer deze leeftijd steeds erger. Niet iedereen heeft de ziekte in dezelfde mate, maar in de meeste gevallen komen netvliesloslatingen voor en krijgt men last van staar.

 

Het syndroom van Wagner is een autosomale dominante aandoening – mensen die deze aandoening hebben geven het door aan de helft van hun kinderen. Mensen met het gen voor het syndroom van Wagner krijgen altijd symptomen. Het is dus niet mogelijk om drager te zijn zonder symptomen.

 

Het is niet exact bekend hoeveel mensen het syndroom van Wagner hebben. Wereldwijd zijn er zeker 50 families waarin deze aandoening voorkomt.

 

Bekijk onze hulpmiddelen voor het syndroom van Wagner.

 

Wat zijn de symptomen van het syndroom van Wagner?

Oogproblemen bij het syndroom van Wagner omvatten vaak:

  • nachtblindheid 
  • staar 
  • bijziendheid 
  • droge ogen 
  • netvliesloslatingen

 

Wat kan men van het syndroom van Wagner verwachten? 

De meeste mensen met het syndroom van Wagner zullen meerder operaties nodig hebben aan het netvlies, om de loslating hiervan te repareren. Ook behandelingen voor staar zijn vaak noodzakelijk. Omdat het gen die verantwoordelijk is voor het syndroom van Wagner bekend is, is er hoop dat deze aandoening ooit voorkomen kan worden.

 

Meer informatie over het syndroom van Wagner

Er is uitgebreide informatie beschikbaar over het syndroom van Wagner. Deze informatie is bedoeld om te informeren over de meest belangrijke aspecten van deze oogaandoening en is niet bedoeld als vervanging van de informatie die men van de arts of oogspecialist ontvangt. Links naar websites met meer informatie worden gegeven, alsmede informatie over hulpmiddelen die kunnen helpen wanneer er is vastgesteld dat men het syndroom van Wagner heeft.

Het internet biedt uitgebreide informatie over het syndroom van Wagner en de meeste landen hebben één of meer verenigingen of steungroepen voor mensen die het syndroom van Wagner hebben. Onze aanbevelingen kan men terugvinden onder de tab “Hulpmiddelen”. 

Heeft u een vraag? Bel of mail ons! Telefoon: 088-6783555